Με καθυστέρηση δύο μηνών καταβάλλει ο ΕΟΠΥΥ την οικονομική παροχή για τα παιδιά που χρήζουν ειδικής αγωγής επειδή είναι στο φάσμα του αυτισμού. Με δανεικά τα φέρνουν βόλτα οι γονείς στην προσπάθειά τους να μη διακόψουν τις θεραπείες. Πρόκειται για ένα κρυφό δράμα που βιώνουν όσες οικογένειες προσπαθούν με αξιοπρέπεια να διατηρήσουν ικανοποιητικές συνθήκες για τα παιδιά τους που διαγνώστηκαν με Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος.
Η συγκεκριμένη καταγγελία, που έγινε γνωστή στην «Εφ.Συν.», αφορά ένα παιδί τεσσάρων ετών. Χάρη στη φροντίδα της οικογένειας και στην πολύ καλή δουλειά του ειδικού κέντρου στο οποίο παρακολουθεί ειδικά προγράμματα για παιδιά με μαθησιακές δυσκολίες (αλλά δεν εμπίπτει στην κατηγορία αυτών που μπορούν να ενταχθούν στο πιλοτικό πρόγραμμα που χρηματοδοτείται από το Ταμείο Ανθεκτικότητας και Ανάπτυξης), ο μικρός άρχισε ήδη να παρουσιάζει πρόοδο.
«Ξεκίνησε να μιλά», μας λέει η μητέρα του. Πηγαίνει τρεις φορές την εβδομάδα στο ειδικό κέντρο αγωγής και κάθε φορά ακολουθεί ένα πρόγραμμα τριών ωρών. Το κέντρο είναι ιδιωτικό –τα αντίστοιχα δημόσια είναι μια πολυτέλεια για την Ελλάδα– και η οικογένεια αναγκάζεται να καταβάλλει ένα μεγάλο ποσό κάθε μήνα. Γίνεται η εγγραφή του παιδιού, πληρώνονται από τον γονιό ή τον κηδεμόνα τα δίδακτρα, το τιμολόγιο κόβεται από το λογιστήριο και στη συνέχεια η οικογένεια το αναρτά σε ειδική πλατφόρμα του ΕΟΠΥΥ, ο οποίος στη συνέχεια οφείλει να πιστώσει το ποσό των 522 ευρώ σε τραπεζικό λογαριασμό για την κάλυψη της δαπάνης. Ομως αυτό δεν συμβαίνει, γιατί ο ΕΟΠΥΥ δεν έχει ακόμη πληρώσει τις προηγούμενες θεραπείες, κι ας αναφέρει ο κανονισμός ότι πρέπει η πληρωμή να γίνεται σε εύλογο χρονικό διάστημα ενός μήνα.
Μονίμως χρεωμένες
Η οικογένεια βρίσκεται μπροστά στο δίλημμα είτε να διακόψει τη μαθησιακή στήριξη του παιδιού της είτε να δανειστεί. Και καθώς οι πληρωμές όλο και αργούν, ξεπερνώντας ακόμα και το δίμηνο, πολλές οικογένειες είναι μονίμως χρεωμένες. «Συνέχεια χρωστάμε χρήματα», αναφέρει στην «Εφ.Συν.» μία από τις μητέρες που, ενώ κατέθεσε τη γνωμάτευση του γιατρού για τις συνεδρίες ενός έτους στις 16 Ιανουαρίου, τελειώνει ο Φεβρουάριος κι ακόμη αναμένει την πίστωση του ποσού για την πληρωμή του Ιανουαρίου. Η ίδια κατάσταση και το 2025: το αίτημα για την παροχή Ειδικής Αγωγής πρωτοκολλήθηκε στις 22 Δεκεμβρίου του 2025, η εγκριτική απόφαση από την Περιφερειακή Διεύθυνση Δυτικής Αθήνας ελήφθη στις 3 Φεβρουαρίου του 2026 και τα χρήματα εστάλησαν στους δικαιούχους στις 17 Φεβρουαρίου του 2026. Σημειωτέον, για να ξεκινήσει η πληρωμή πρέπει κάθε χρόνο το παιδί να εξετάζεται από τον ειδικό γιατρό, παιδοψυχίατρο, και να γίνεται η ανανέωση για όλο το έτος. Δηλαδή, πρώτα πρέπει να εγκριθούν οι θεραπείες για όλο το δωδεκάμηνο και στη συνέχεια να πιστωθεί το ποσό το οποίο θα αντιστοιχεί στη δαπάνη των μαθημάτων του μήνα. Οι δε γνωματεύσεις πρέπει να αποστέλλονται ηλεκτρονικά σε καθορισμένη ημερομηνία από τον Οργανισμό και να προεγκρίνονται σε εύλογο χρονικό διάστημα (εντός μηνός από την ημερομηνία υποβολής τους).
Emails απόγνωσης
Τι κάνουν οι γονείς για να αντιμετωπίσουν αυτήν την καθυστέρηση; Στην αρχή υπομονή και αναζήτηση δανεικών, αφού οι πληρωμές στα κέντρα πρέπει να γίνουν στην ώρα τους, στην αρχή κάθε μήνα κι όχι όταν δεήσει ο ΕΟΠΥΥ να τις κάνει. Στη συνέχεια αρχίζουν να στέλνουν emails. Οχι μόνο σε μία αλλά σε τρεις διευθύνσεις. Αρχικώς στο [email protected], αναζητώντας μία απάντηση είτε από το τμήμα προεγκρίσεων γνωματεύσεων παροχών του Ενιαίου Κανονισμού Παροχών Υγείας (ΕΚΠΥ) είτε από το [email protected] ή ακόμα επικοινωνώντας και με το [email protected]. Στην καλύτερη περίπτωση θα λάβουν μία απάντηση για περαιτέρω αναμονή. Στη χειρότερη, σιωπή.
Χαμένοι και πάλι είναι όσοι δεν μπορούν να υποστηρίξουν οικονομικά την ειδική αγωγή του παιδιού. Βεβαίως υπάρχει και το πρόγραμμα οκονομικής ενίσχυσης 600 ευρώ μηνιαίως για οικογένειες με παιδιά στο φάσμα του αυτισμού, το οποίο υλοποιείται από το υπουργείο Οικογένειας και Κοινωνικής Συνοχής και χρηματοδοτήθηκε από το Ταμεία Ανθεκτικότητας. Με το συγκεκριμένο πρόγραμμα οι οικογένειες που έχουν παιδιά στο φάσμα των αυτιστικών διαταραχών μπορούν να λαμβάνουν οικονομική ενίσχυση ύψους 600 ευρώ μηνιαίως με τη μορφή κουπονιού (voucher) το οποίο θα μπορεί να χρησιμοποιείται για την κάλυψη αναγκών που σχετίζονται με την ειδική εκπαίδευση, τη θεραπευτική υποστήριξη και άλλες παρεχόμενες υπηρεσίες προς τα παιδιά. Οι γονείς θα μπορούν να χρησιμοποιούν τα κουπόνια για να προσλάβουν ειδικούς και να εξασφαλίσουν τις καλύτερες δυνατές συνθήκες για την ανάπτυξη και την ευημερία των παιδιών τους.
Χωρίς πρόσβαση
Ομως και εδώ υπάρχουν περιορισμοί. Οι ευκαιρίες είναι για λίγους και για λίγα κέντρα. Δεν έχουν όλοι πρόσβαση. Επί του παρόντος, το πρόγραμμα είναι πιλοτικό με ημερομηνία λήξης. Εκτελείται από μεγάλα κέντρα και περιορίζεται σε 2.500 ωφελούμενους, όταν, σύμφωνα με εκτιμήσεις, περίπου 700 έως 1.000 παιδιά διαγιγνώσκονται κάθε χρόνο στο φάσμα του αυτισμού. Από τα ευρήματα της πρώτης Εθνικής Επιδημιολογικής Ερευνας που εκπονήθηκε στην Ελλάδα για τη Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος και παρουσιάστηκε αρκετά χρόνια πριν, τουλάχιστον 1 στα 100 παιδιά στη χώρα μας, ηλικίας 10 και 11 χρόνων, έχει διαγνωστεί με Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος (ASD), με τα αγόρια να είναι τέσσερις φορές περισσότερα από τα κορίτσια. Κι αυτός είναι ένας ακόμα λόγος που μας κάνει να περιμένουμε με ιδιαίτερο ενδιαφέρον την απάντηση από τον ΕΟΠΥΥ στο ερώτημα που του απευθύναμε «Γιατί καθυστερούν τα χρήματα;».